抗体捕获神器，轻松搞定IP/COIP 抗体捕获神器，轻松搞定IP/COIP ——Protein A /G琼脂糖或磁珠产品介绍Protein A、Protein G是最常应用于抗体亲和纯化和免疫沉免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,CoIP)是研究蛋白-蛋白间相互作用的经典方法，属于免疫沉淀技360新知术的一类，常被用于鉴定特定蛋白复合物的中未知蛋白组分。免疫共沉淀的设计理
正拉和反拉
比如是否有合适有效的抗体，不是所有抗体都可以做免疫沉淀。理论上免疫共沉淀实验既需要正拉也需要反拉CHIP:染色质免疫沉淀技术(Chromatin immunoprecipitation assay, ChIP)是将样品中同抗体靶蛋白相互作用的DNA随免疫复合物沉淀，是研究体内蛋白质与DNA相互作用的有力工具，利用该技术
正拉伸反拉伸
免疫共沉淀（Co-IP）和下拉法（Pull-down）是用于确定稳定的蛋白与蛋白相互作用的分析方法。免疫共沉淀（Co-IP）：免疫共沉淀在体外检测两种蛋白质之间特定相互作用的存在。Co-IP如果你想按照你画的点样，那input那一条里面的IgG上样最好就是IgG阴性抗体IP之后的上清溶液，理论上
反拉伸和正向拉伸的区别
⽽反⼿的会⽤到我们的⼆头肌，背阔肌，正拉背部⽤的⼒多，反拉⽤到的肱⼆头肌⽤⼒多，对这⾥的肌⾁刺激也最⼤，但是对于背部肌⾁的刺激不如正拉，所以要想有完美的⾝材必须全PMSF、抑酞酶、亮抑酞酶等蛋白酶抑制剂常在裂解液使用前添加到裂解液中，同时还会加入正钒酸钠或氟化钠作为磷酸酶抑制剂。尽管这些成分可以单独加入，但我们也提供更高质量、更易用的商业化抑制剂混
正拉反拉后拨
?＾? 我们把GSH与琼脂糖交联形成GSH琼脂糖珠，就能够将带有GST标签的诱饵蛋白固定，当体系中存在与诱饵蛋白有直接相互作用的靶标蛋白时，它就能够与微珠固相复合物结合1、两个分子距离很近，都在80左，不能在一张胶上展示，这种可以分成两张膜做么？2、发文章时co—ip必须得正拉反拉么，只做一个分子IP可以吗写回答分享3 个回答毛利小五郎的徒弟20
