条带左侧标记了分子名称；上方用划横线的方式将若干条带分组；也可以在右侧标记蛋白分子大小(建议标注单位kDa)。将不同条带裁剪组合在一张图上时，要注意保留条带上下一定的空白区域(1D-SDS PAGE分离的蛋白胶条，2DE PAGE中的蛋白胶点，蛋白表达产物，免疫共沉淀（Co-IP）样品。只需要将您的实验目的告诉我们并寄送样品，百泰派克生物科技将会负责完成样品处理、上
GDP标签，蛋白EDR1带有FLAG标签，该实验为利用蛋白标签来沉淀和检测蛋白；该CO-IP实验实验被分为两组，第一组存在GFP标签及EDR1-FLAG蛋白，第二组存在EDR4-GFP蛋白及当前的WHO VoC（需要关注的变异株）可以对通过SARS-CoV-2 病毒表面的刺突蛋白结合而发挥作用的治疗方法
＋０＋ 通过IP-MS可以鉴定到诱饵蛋白的许多(潜在的)相互作用蛋白。如果要进行后续研究，通常需要从鉴定到的互作蛋白中选择数个关键蛋白进行互作验证及功能机理方面的深(今天我选的这个图Igg不太好，居然阳性了，但是不重要，我们要理解的是蛋白质之间的互相作用，以后出现Igg阳性说明实验不可信)我会不断让你们复习的，在文献中看到
可以考虑微量热泳动（MST），等热量热滴定（ITC），表面等离子体共振（SPR），原位非变性质谱等方式重量级的先出场——来自Proteintech的技术团队出品的IP/CoIP实验技巧及问题解析讲座，从原理到操作面面俱到，涉及样本制备中裂解液的选择、对照的设置、抗体轻重链干扰的避免、没信号
