A.实验前准备1、enpendoff管2、磁力架3、冰盒，RIP Wash Buffer置于冰上4、抗体，置于冰上5、涡旋震荡器6、枪、枪头放于超净台照射30min,枪喷DEPC水B.磁珠准备过程1.重1、标记实验所需的1.5ml EP管，样品包括目的样品，阴性对照与阳性对照。2、吸取50µl重悬后的磁珠悬液于每个1.5ml EP。3、每管加入500µl RIP Wash Buffer，涡旋震荡。4、将1.5ml E
Se0/0/1:Port Status=On,IP=218.195.16.2,子网掩码=255.255.255.0,时钟信号设置为Not Set 在Router1 的RIP 中添加v1(218.195.16.0),v3(218.195.64.0)和v4(218.195.128.0) 4.配置02 实验步骤⽰意图•SDS-PAGE 电泳(不⽤染⾊!)使待测样品中的蛋⽩质按分⼦量⼤⼩在凝胶中分成带。03 FAQ 1. Western blot 结果中的背景为什么较⾼?可能的原因及建议1) 膜封
＋ω＋ [r3-rip-1]version 2 [r3-rip-1]network 192.168.1.0 第四步：配置缺省路由在r3上配置[r3]rip 1 [r3-rip-1]default-route originate 再再r3上写缺省给r3的环回(充当运营商) [r3]i下面是一个基本的RIP实验流程：1.细胞培养：将要检测RNA结合蛋白的细胞株进行培养，并保持其生长状态。2.噬菌体构建：确定目标RNA序列，设计并构建合适高度含量同
˙ω˙ RIP 实验方案1. 细胞收集1.1.培养细胞至一定密度，按照实验要求进行处理。1.2.如果需要进行交联步骤，则需要优化固定时间。查看我们ChIP 实验方案中的交联部分。1.3.通过RIP技术实验流程流程RNA免疫沉淀RIP实验流程分离的RNA 可以通过多种分子方法进行分析，包括终点RT-PCR 和定量RT-PCR（如果RBP 的结合目标已知）、微阵列
